MEKANISME REAKSI CONTOH SATU REAKSI ELIMINASI PADA ALKIL HALIDA DAN ALKOHOL

MEKANISME REAKSI CONTOH SATU REAKSI ELIMINASI PADA ALKIL HALIDA DAN ALKOHOL
                   
Eliminasi

§ Suatu alkil halida diolah dengan basa kuat maka terjadi reaksi eliminasi.
§ Sebuah molekul kehilangan atom-atom atau ion-ion dari strukturnya.
§ Yang dihasilkan alkena.
§ Unsur H & X keluar merupakan dehidrohalogenasi.
§ Biasanya dihasilkan campuran  alkena.
Alexander Zaitsev (1875)

·     Basa akan menginduksi reaksi eliminasi dengan menghasilkan produk alkena dengan atom C yang lebih tersubstitusi (lebih stabil).
·    Reaksi E2 : terjadi apabila alkil halida direaksikan dengan basa kuat OH atau RO-(ion alkoksida), maka terjadi pada 1 tahap
·    Biasanya reaksi E1 dan SN1bersaing kemudian,biasanya terdapat sebagai campuran dalam reaksi.


1. BASA MENYERANG ATOM H DARI ARAH BERLAWANAN DENGAN X (Cl)
2. ATOM X (Cl) PERGI DARI ARAH BERLAWANAN DENGAN BASA SEBAGAI ION X(Cl-)
3. ATOM-2 C MEMBENTUK IKATAN RANGKAP MENGHASILKAN ALKENA

PERMASALAHAN :

1. MENGAPA ATOM X (Cl) PERGI MELEPASKAN IKATANNYA DENGAN ATOM CARBON ? 

2. APA PENYEBAB BASA MENYERANG ATOM H DARI ARAH BERLAWANAN DENGAN X (Cl) ? 

3. APAKAH PADA HASIL AKHIR DARI REAKSI ELIMINASI SELALU MEMBENTUK IKATAN RANGKAP DUA ATAU ALKENA? JELASKAN!













Komentar

  1. Saya Yulia Saltiani akan mencoba menjawab permasalahan yang kedua,
    Yang menyebabkan basa menyerang ikatan C-H tetangga dan mulai mengambil atom H, dan pada saat yang sama ikatan rangkap dua alkena mulai terbentuk dan gugus X (Cl) mulai meninggalkan. Basa membentuk ikatan dengan hidrogen.
    Lalu, elektron-elektron C-H membentuk ikatan phi. Serta klor bersama sepasang elektronnya meninggalkan ikatan sigma C-Cl.

    BalasHapus
  2. Saya Heni Yulianti (A1C116034) akan mencoba menjawab permasalahan ketiga
    Menurut sumber yang saya baca
    Reaksi eliminasi tidak selalu menghasilkan alkena, tetapi dapat juga menghasilkan alkuna (rangkap tiga) yang biasa kita sebut reaksi dehidrohalogenasi alkil halida. Terima kasih

    BalasHapus
  3. saya vicky adrian (a1c116048) akan menjawab permasalahan yang pertama. ATOM X (Cl) PERGI MELEPASKAN IKATANNYA DENGAN ATOM CARBON karena pada reaksi eliminasi nukleofil (basa kuat) akan menarik proton (H+) atau senyawa alkil halida akan kehilangan proton (H+). ini menyebabkan muatan senyawa alkil halida menjadi negatif. karena Cl mempunyai keelektronegatifan tinggi ( cenderung reaktif ) dan ikatannya dengan atom carbon tidak kuat, maka Br berpisah dengan senyawa alkil halida. dan kemudian terbentuk senyawa alkena

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

REAKSI ELIMINASI ALKIL HALIDA

PEMBENTUKAN DISAKARIDA DAN POLISAKARIDA

Penentuan Stereokimia pada Monosakarida